Institut NeuroMyoGène - PGNM

Responsable : Bénédicte Chazaud

Maladies concernées :

• Myopathies
• Dystrophies Musculaires (ORPHA:98473)
• Cachexie
• Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (ORPHA:98896)
• Dystrophies progressives
• Maladies auto-immunes
• Maladies neuromusculaires (ORPHA:68381)
• Myopathies héréditaires
• Myopathies inflammatoires
• Myosites

Implication dans un ou plusieurs ERN : ERN-EURO-NMD

• E-mail : benedicte.chazaud@inserm.fr
• Téléphone : 04 26 68 82 49
• Site internet : https://musclestem.com/

• Muscles
• Approche cellulaire
• Approches cellulaires
• Approches moléculaires
• Biologie cellulaire
• Biologie du muscle
• Biologie moléculaire
• Cellules musculaires
• Cellules musculaires squelettiques
• Cellules souches musculaires
• Cellules souches musculaires postnatales
• Génomique fonctionnelle
• Muscles squelettiques
• Physiologie
• Physiologie de l'exercice
• Physiologie du muscle
• Physiopathologie
• Physiopathologie musculaire

• Approche intégrée
• Approches cellulaires
• Approches moléculaires
• Cellules de patients
• Cellules musculaires
• Cellules souches mésenchymateuses
• Culture 3D
• Electrophysiologie
• Evaluation de la fonction musculaire
• Histopathologie du muscle squelettique
• Mesure de la fonction musculaire
• Modèle cellulaire
• Modèles animaux
• Modèles animaux de la DMD
• Modèles cellulaires
• Modèles murins
• Modèles pré-cliniques
• Modèles précliniques de souris
• Physiologie de l'exercice

• Microenvironnement
• Macrophages
• Myopathies
• Atrophie des muscles
• Régénération musculaire
• Biologie du muscle
• Biopsie musculaire
• Cachexie Cancéreuse
• Cellule souche musculaire
• Cellules de patients
• Cellules des muscles striés
• Cellules du système immunitaire
• Cellules excitables
• Cellules immuno-inflammatoires
• Cellules musculaires
• Cellules progénitrices stromales
• Cellules satellites musculaires
• Collagène
• Culture cellulaire
• Cultures de fibroblastes
• Cultures de myoblastes
• Cytométrie en flux
• Dermatomyosites
• Différenciation musculaire
• Dystrophie musculaire
• Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)
• Dystrophinopathies
• Evaluation de la force neuromusculaire
• FAPs
• Fibroblastes
• Fibrose
• Force musculaire
• Génomique fonctionnelle
• Hypertrophie
• Hypertrophie des fibres musculaires
• Imagerie in vivo
• Inflammation
• Maladies neuromusculaires
• Matrice extracellulaire
• Mécanismes physiopathologiques
• Microscopie
• Modèles animaux
• Modèles cellulaires
• Muscle sain
• Muscle strié
• Muscles
• Muscles squelettiques
• Myoblastes squelettiques
• Myogénèse
• Myopathies héréditaires
• Myopathies inflammatoires
• Myosites
• Paramètres hormonaux
• Physiologie
• Physiologie musculaire
• Recherche fondamentale
• Recherche préclinique
• Recherche translationnelle
• Réparation
• Thérapie
• Thérapie pharmacologique
• Voies de signalisation extracellulaires
• Voies de signalisation intracellulaires

Responsable : P Bomont

Maladies concernées :

• Maladies neurodégénératives
• Neuropathie à axones géants (ORPHA:643)
• Neuropathies périphériques de Charcot-Marie-Tooth (CMT)

• E-mail : pascale.bomont@inserm.fr
• Téléphone : 04 26 68 82 54
• Site internet : https://www.inmg.fr/bomont/

• Cellules de patients
• Modèles murins
• Modèle poisson-zèbre (zébrafish)

• Neurofilaments
• Autophagie
• Identité neuronale
• Sonic hedgehog
• Neurodégénérescence
• Maladies neuromusculaires
• Neuropathie à axones géants
• Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
• Cellules de patients
• Souris
• Poisson zèbre
• Thérapie

Responsable : F Le Grand

Maladies concernées :

• Dystrophies Musculaires (ORPHA:98473)

• E-mail : fabien.le-grand@inserm.fr
• Téléphone : 04 78 77 28 31
• Site internet : https://www.inmg.fr/le-grand/

• Muscles squelettiques
• Cellules souches musculaires

• Modèles murins

• Cellules des muscles striés
• Séquençage de l’ARN
• Cytométrie de masse
• Voies de signalisation extracellulaires
• Myoblastes squelettiques

Responsable : V Gache

Maladies concernées :

• Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (EDMD) (ORPHA:261)
• Myopathies Centronucléaires (CNM) (ORPHA:595)
• Cardiomyopathies hypertrophiques (HCM)
• Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (ARVC) (ORPHA:293910)

• E-mail : vincent.gache@univ-lyon1.fr
• Téléphone : 04 78 77 75 51
• Site internet : https://www.inmg.fr/gache/

• Muscles squelettiques
• Cellules souches musculaires

• Modèles murins

• Chromatine
• Régulation épigénétique
• Lamines
• Microtubules
• Différenciation musculaire
• Domaines nucléaires
• Enveloppe nucléaire
• Sarcopénie
• Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (EDMD)
• Myopathie centronucleaire (CNM)
• Cardiomyopathies hypertrophiques (HCM)
• Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (ARVC)

Responsable : V Jacquemond

Maladies concernées :

• Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (ORPHA:98896)
• Canalopathies (ORPHA:71864)
• Myopathies Centronucléaires (CNM) (ORPHA:595)
• Myopathie congénitale (ORPHA:97245)

• E-mail : vincent.jacquemond@univ-lyon1.fr
• Téléphone : 04 26 68 82 69
• Site internet : https://www.inmg.fr/jacquemond/

• Approches cellulaires
• Cellules musculaires squelettiques
• Imagerie cellulaire
• Physiologie du muscle
• Physiopathologie musculaire

• Modèles cellulaires
• Modèles murins

• Muscles squelettiques
• Signalisation calcique
• Couplage excitation-contraction
• Récepteur Dihydropyridine
• Ryanodine
• Myopathies
• Electrophysiologie
• Imagerie calcique
• Canaux ioniques
• Calcium
• Excitabilité neuronale

Notre travail de recherche est consacré à la physiologie et la physiopathologie de la fonction musculaire squelettique. Il a pour objectif la compréhension des mécanismes impliqués dans le contrôle de l’homéostasie calcique et du couplage excitation-contraction des fibres musculaires squelettiques dans les conditions normales et pathologiques. Pour cela nous utilisons des approches de biochimie et biologie moléculaire, de transfert de gène in vitro et in vivo ainsi qu’une combinaison d’électrophysiologie et de détection de fluorescence sur cellules en culture et sur fibres musculaires isolées.

Responsable : L Schaeffer

Maladies concernées :

• Maladies neuromusculaires (ORPHA:68381)

• E-mail : laurent.schaeffer@univ-lyon1.fr
• Téléphone : 04 26 68 82 85
• Site internet : https://www.inmg.fr/schaeffer/

• Physiopathologie
• Muscles squelettiques

• Modèles cellulaires

• Récepteurs de l’acétylcholine
• Chromatine
• Cytosquelette
• Exosomes
• Histones
• Expression des gènes
• Jonction neuromusculaire (JNM)
• Maladies neuromusculaires
• Signalisation PI3K/mTOR
• Muscle strié

Responsable : R Mounier

• E-mail : remi.mounier@univ-lyon1.fr
• Site internet : https://pgnm.inmg.fr/mounier/